28 февраля 2021 г, г Алматы — Традиционно в последний день февраля во всем мире отмечается Международный день редких заболеваний, целью которого является привлечение внимания общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность населения о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.
В мире сегодня насчитывается более 7000 редких заболеваний. У нас в стране редкими считаются заболевания с распространённостью 1 случай на 10 тысяч человек. Всего в Казахстане насчитывается более 40 000 человек с редкими заболеваниями, 80% из них имеют генетическую природу. Часто такие болезни имеют тяжелое хроническое течение и при отсутствии своевременного патогенетического лечения приводят к стойкой инвалидизации и снижению качества жизни.
В ноябре 2020 года в Казахстане была организована «Ассоциация помощи пациентам с орфанными заболеваниями».
«Основной миссией и целью работы нашей ассоциации является обеспечение своевременной диагностики, лечения, реабилитации пациентов с редкой патологией, а также организация благотворительной помощи и социальной поддержки. Мы предлагаем всем пациентским и общественным организациям объединиться в единую ассоциацию. Активное участие таких НПО позволит внести значительный вклад в принятие важных нормативно-правовых документов, оказывать влияние на решение проблем пациентов с редкими заболеваниями на национальном уровне и способствовать принятию и реализации национальных планов или стратегий по редким заболеваниям в стране, в том числе по внедрению новых орфанных препаратов и передовым методам лечения» — заявила руководитель «Ассоциация помощи пациентам с орфанными заболеваниями» Бахыт Байгалиева.
В настоящее время в состав Ассоциации вошли ОФ «Help Today», ОФ «Содействия больным рассеянным склерозом», ОФ «Өмірге сен», ОФ «Жана омир», пациентская организация «НАО Казахстана», ОО «Детей инвалидов с болезнью Гоше», Ассоциация инвалидов-больных гемабластозами» и ОФ «Благотворительный Фонд «Кобелек балалар».
«Фонд «Help Today» с 20216 года проводит благотворительную деятельность детям с онкологическими и редкими заболеваниями. Войдя в состав Общественного совета при АО «Научный центр педиатрии и детской хирургии», мы стали принимать участие в разработке дорожных карт по улучшению службы онкологических и орфанных заболеваний. Данные программы были максимально реализованы. Зачастую, к нам поступают обращения родителей пациентов с орфанными заболеваниями, которые просят оказать разного рода поддержку, и мы старается помочь каждому обратившемуся, но наших сил недостаточно. Со временем, стало понятно о необходимости создания Ассоциации, где все НПО и сообщества объединятся и станут большой силой. Призываем пациентские организации стать частью Ассоциации. Вместе – мы сила!» -отметила председатель ОФ «Help Today», член Попечительского совета ОЮЛ «Ассоциации помощи пациентам с орфанными заболеваниями в РК».Эльмира Алиева.
«В республике Казахстан под динамическим наблюдением находится более 13000 детей с орфанными заболеваниями. Среди них чаще всего встречаются редкие неврологические заболевания (60%), затем онкологические (12%) далее болезни обмена веществ (10%) и другие более редкие заболевания. В Казахстане есть определенные достижения по диагностике и лечению редких заболеваний. Так с 2011 года пациенты с некоторыми орфанными заболеваниями обеспечиваются бесплатно лекарственными средствами из средств республиканского и местного бюджета, в результате улучшения диагностики на сегодня накапливается количество наблюдаемых пациентов, с 2017 года во всех регионах страны работают региональные координаторы по орфанным заболеваниям, идет подготовка кадров ПМСП по ранним признакам редких заболеваний, реализуется Дорожная карта по внедрению новых стандартов диагностики и лечения, а также разрабатываются клинические протокола. Благодаря лечению многие наши дети с редкими болезнями стали доживать до совершеннолетия и переходить под наблюдение взрослых терапевтов » — отметила председатель правления Научный центр педиатрии и детской хирургии Риза Боранбаева.
«НИИ кардиологии и внутренних болезней с прошлого года определен Минздравом РК Координационным центром по орфанным заболеваниям терапевтического профиля взрослых пациентов от 18 лет и старше. Мы курируем 37 пациентов с мукополисахаридозом, муковисцидозом, болезнями Фабри и Гоше, что составляет 25% от всех пациентов с данными заболеваниями» — говорит заместитель председателя правления института Курмнгазы Мадалиев.
По состоянию на 1 февраля 2021 года на диспансерном учете состоят более 40 тыс. пациентов, из них более 27 тыс. — пациенты от 18 лет и старше, что составляет 67%. Они наблюдаются у профильных специалистов во всех регионах страны, так, к примеру, в г.Нур-Султан на диспансерном учете состоит 2501 пациент с редкими заболеваниями, из них 72% взрослых, в г. Алматы — 5307, 76% из них пациенты от 18 лет и старше.
По словам Курмангазы Нурмаганбетовича, только за 2 месяца текущего года 30% курируемых нами пациентов уже получили высококвалифицированную стационарную и стационарозамещающую помощь в стенах нашего лечебного учреждения.
Есть и проблемы — мукополисахаридоз, муковисцидоз, болезнь Фабри и болезнь Гоше не включены в перечень нозологий для оказания стационарной и стационарозамещающей помощи. В этой связи, пациентов с этими нозологиями на сегодняшний день госпитализируют по ведущему клиническому синдрому соматического профиля. «Учитывая эту серьезную проблему по госпитализации данных пациентов, мы внесли предложения Минздраву РК внести в текущие приказы «Об утверждении Правил оказания стационарной помощи» и «Об утверждении Правил оказания стационарозамещающей помощи» изменения и дополнения в перечень диагнозов по кодам МКБ-10, подлежащих лечению в круглосуточном и дневном стационарах в рамках ГОБМП и ОСМС, с включением мукополисахаридоза, муковисцидоза, болезни Фабри и болезни Гоше», — сказал заместитель руководителя клиники.